「vol.32 日本のがん医療をより良くするために」を読んで。

瀬戸山先生、こんにちは。
息子と笑って免疫力upに努める乳癌患者あいです。

今回のエッセイを読ませて頂いたのと相前後して臨床試験に関するセミナーに参加しました。`希望のちから`の上映もあり、いかに臨床試験が大変なことか、患者としてどう協力していけるのか、考えるきっかけをいただきました。

私自身、HER2陽性でﾊｰｾﾌﾟﾁﾝ投与も受けました。
もしも私の罹患が数年早かったら「ｱﾒﾘｶなら使える薬があるのに」という悔しい思いを経験し、今ここでこうしていることもなかったかもしれません。まさに渦中にいる患者さんにとってﾄﾞﾗｯｸﾞﾗｸﾞは切実な問題に違いありません。
とはいえ、先生のエッセイを読ませて頂き、公知申請なるものは大手を振って賛成できるものではないと思いました。

でも、「ｱﾒﾘｶなら、、、」ではなく同じ時期に国内の臨床試験が行われていたとしたら、自分もそれに参加することが出来ていたら、、、その場合もっと悔しい思いをしたことでしょう。

新薬の臨床試験に参加できるかどうか、よほど気丈な一部の患者さんを除いては主治医の裁量に委ねるしかないのが現状だと思います。また`臨床試験`と聞いただけで拒否反応を示す患者さんも多いようにも感じますので(つい最近まで私もその一人）、やりたくても思うように進まない苦労をされている医療従事者の方々もいらっしゃるのでしょう。

私たち患者はこれまであまりに臨床試験に関する情報に接することなく今日に至っています。ﾄﾞﾗｯｸﾞﾗｸﾞの問題はあるにしても、それはそれとして、まず国内の臨床試験がｽﾑｰｽﾞに進むようそれぞれの立場でやるべきことがたくさんあるのではないでしょうか。

最後に、国内の製薬会社で行われている研究が実を結び、世界初の新薬の臨床試験を日本で始める機会が増えていくことを期待しています。