アメリカカリフォルニア在住です。41歳既婚です。3年前に不妊治療の末こどもを1人出産しています。
7月の年一回の定期マンモグラフィーで石灰化が見つかり、その後のマンモトーム生検により、左非浸潤性乳がんと診断されました。
約6週間後の8月後半に皮下乳腺全摘+センチネルリンパ節生検+臀部自家組織による同時再建(SGAP)の手術を受けました。術後の病理検査のレポートは以下の通りです。

- DCIS, cribriform,comedo(not identified@biopsy) and solid types, with central necrosis, high nuclear grade (<-intermediate@biopsy)
- Size of DCIS: 3.8cm (<-3cm@biopsy)
- Surgical margins: DCIS is 0.3cm from the anterior margin,
0.4cm from posterior margin
All other margins appear negative for carcinoma
- Lymph/vascular invasion: not definitively identified
- Microcalcifications: seen with DCIS
- Benign breast tissue: present with biopsy site change and lactational change
- Negavtive for invasive carcinoma
- ER>95% 3+, PR<1% 1+

オンコロジストはタモキシフェンの5年服用という選択肢のみを提案してくれましたが、基本的には健側の乳がん発生をふせぐためのもので、服用するか否かは自己判断に任せると言っていました。タモキシフェン服用しない場合、基本的にはDCISの乳腺全摘手術後の乳がん再発を発見するテストは無いため、次のフォローアップは1年後のMRIになるだろうと言われました。そこで質問です。

1) 私の術後診断では、補助療法なしで再発率はどのくらいでしょうか。
2) margin 0.3, 0.4cmでは非浸潤性がんの取り残しはどのくらいの率で起こるのでしょうか。
3) comedo typeとhigh nuclear gradeというのが気になります。biopsyでは報告されていなかったため、手術を待つ6週間の間に急速な変化、発展を遂げてしまったのでしょうか。
4) comedo+high nuclear gradeの浸潤化+再発率はどのくらいでしょうか。
5) このタイプでは術側の取り残しによるがん細胞へのタモキシフェンによる治療は効果はどのくらいあるのでしょうか。
6) ER>95%では一般的にタモキシフェンは服用すべきでしょうか。
7) 1年後のMRIを受けるのを待つ間に、何かやってもらえるフォローアップありませんか。これで治療が一旦終了と言われてしまっているのが大変不安です。
8) 3年前の出産前2回出産後2回流産もしています。5回の妊娠流産期間(5年間ほど)は不妊治療用ホルモン剤を常用していました。特に過去1年は流産を短期間で繰り返し、その間にクロミッドも使用していました。このことが今回の乳がん発生を促してしまったのでしょうか。ちなみに1年前のマンモグラフィーでは石灰化の兆候は全く見られなかったと言われています。

たくさんの質問をしてしまい申し訳ありません。何か参考になる意見が頂ければ幸いです。