マロイミさん

はじめまして
関西で看護師をしております、さやこといいます。

息子さんの事、さぞ突然に起こった事であり、大変驚かれていると思います。
また非常に難しい問題であり、どのようにすればよいか決めていくことはとても難しいですよね。


現在の息子さんの状況としては
骨転移と肝転移があると言う事ですね。
その様な状況で病気に対して何か手立てはないかという事でしょうか？
実際に患者さんを見ていないので、確実な事をお伝えする事が出来ないのですが、


主治医の先生からはまれな疾患である事の他にどのようなお話しがありましたでしょうか？
・主治医の先生が今後どのような治療を行おうと考えているのか
・一般的には同じ前立腺小細胞がんの患者さんにどのような治療をしているのか
・主治医の先生が考える治療のメリットやデメリットは何なのか？
・今後起こり得る事や出来る最善の事は何なのか？


について再度お話しを伺ってみてはいかがでしょうか？
その上でマロイミさんや息子さんがその主治医の先生の考えに対して同意出来るかどうかも大切だと思います。
息子さん自身がご自身の病気をどのように考えていて、今後どうしたいと思っているかも
ご家族で一度相談された方が良いのではないかと思います。


その上で希望されるのであれば、前立腺小細胞がんを比較的多く見ているような施設を主治医の先生に紹介して頂き、セカンドオピニオンに行くということも一つの方法ではないかと思います。


まろいみさん、そして息子さんにおかれましては現在の状況は
一時も無駄にはできないとても貴重な時間だと思います。
だからこそ、主治医の先生とよく話し合って、何が一番大事なのかを考える事が出来ればとお祈りしております。

返信どうもありがとうございます。
治療は昨年１２月から抗がん剤が開始となっており
6回投与ご休憩となりましたが６回終了後一ヶ月で再発し

その再発場所が不明です。CTを撮ってもわからず状態で
いままできています。

次違う薬での抗がん剤が開始してますが
想像つくように血液の数値が上がってこなくなり

先日担当医（腫瘍内科）からお話しがありました

現在うちの子は抗がん剤治療３週間おきを
実施していかいと効いてない状況です。

今のができなくなると次は５日間かけて行う抗がん剤
が最後のとなると説明受けました。

ただ・・・体力がもつかは未定と
私も息子も医学の事は本当にわからないので

先生の言葉に従うしかないのですが・・・
抗がん剤以外のってないのか・・・・
勿論保険適用外ならあるのでしょうが

家の家庭は母子家庭です。余裕はないです
生命保険にもはいっておらずだったので
本当に大変です。

やはり貧乏には癌は厳しい病気だとつくずく思い知らされてます。

満足な治療をさせてあげれない不甲斐なさ・・・

家の子の癌に今専用の抗がん剤がない事
マニュアルも乏しい事

生存率０って事

心配してくださって少し安心できました。

本当にありがとうございました